眉山肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和网上说的“基因测序”是一回事吗？
- 可以理解为一种特定领域的基因测序。它并非检测您所有的基因，而是精准“靶向”测序，集中分析600多个已证实与实体瘤发生、发展和治疗密切相关的基因区域，目的性非常强，专门用于指导肿瘤治疗。
- 采样后，样本怎么送到你们那里？
- 您无需自行运送。在采样点完成样本采集和登记后，我们会委托专业的冷链物流人员上门收取样本，并确保在低温条件下安全、及时地送达实验室。
- 如果检测结果出来，发现没有可用药怎么办？钱是不是白花了？
- 并非如此。即使未发现明确的靶向用药提示，报告中的TMB、MSI信息有助于评估免疫治疗机会，HRR基因状态与PARP抑制剂相关，化疗相关基因型可指导化疗方案选择与副作用管理，遗传风险评估对家族健康有重要意义。这些信息都具有独立的临床参考价值。
- 检测结果说TMB（肿瘤突变负荷）很高，这具体意味着什么？
- TMB高通常意味着肿瘤细胞基因组中累积的突变数量较多。在临床实践中，高TMB的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）这类免疫治疗药物的响应概率相对更高。这为您的治疗提供了一个可能有效的方向，具体是否适用还需医生结合您的整体情况和药物可及性来决策。
- 我的基因数据和个人信息怎么保密？有点担心隐私。
- 请您放心。我们从样本接收、检测到数据存储的全流程都遵循严格的隐私保护规范。所有信息均经加密处理，未经您的明确授权，绝不会向任何第三方泄露。检测完成后，样本也会按照规定销毁。
用户评价 (6条，均分4.8)
上周刚做了采样，体验挺好的。护士手法很专业，穿刺前解释得很清楚，过程比想象中快，没觉得特别疼，就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范，还给了详细的注意事项单子，让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心，没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位，由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后，我们将有专员为您详细解读。祝您安康！
报告内容专业详实，这点毋庸置疑。但整个流程中，从咨询到下单，感觉销售属性有点强，各种套餐对比让人有点选择困难。我更希望感受到的是纯粹的医疗咨询服务。不过最后的结果是好的，帮我妈妈找到了治疗方向，所以还是要谢谢。
机构回复
真诚感谢您的批评与认可。我们非常重视您的感受，已对前端咨询团队进行新一轮的医疗导向培训，强调以患者需求为核心，简化选择，提供更纯粹的专业咨询体验。感谢您的督促，让我们变得更好。
作为乳腺癌术后患者，我想全面了解后续预防和治疗选择。检测流程中，隐私保护做得不错，所有文件都是编号，电话沟通也会先核对信息。报告寄送地址可以选家里也可以选医院，很灵活。
机构回复
保护用户隐私是我们最基本的责任。您提到的编号管理和信息核对，都是我们的标准安全流程。灵活的安排是为了更好地满足不同用户的需求。
预约时可以选择是否需要遗传咨询师解读，这个设置很贴心。我们选了需要，报告出来后第二天就接到了电话，老师讲了快半小时，非常耐心，不仅讲了报告内容，还回答了我们对一些靶向药副作用的担忧，超值！
机构回复
感谢您对遗传咨询服务的认可。我们的咨询师都具备丰富的临床沟通经验，旨在帮助您真正理解报告并用于后续治疗。能为您提供超出预期的解读服务，我们非常高兴。
咨询体验特别好！前期打了三家机构的电话对比，只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物，比如MSI、TMB这些，而且举了例子说明。感觉非常专业，所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求，能因此获得您的信任，我们深感欣慰。我们承诺，这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
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青神万核亲子鉴定基因检测中心
四川省眉山市青神县青竹街道振兴路北段12号
