眉山同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我想做这个检测，第一步该怎么操作？
- 如果您在眉山，第一步是请您与主治医生充分沟通，由医生判断您是否符合检测的医学必要性。如果医生建议并同意您进行检测，您可以联系我们。我们将指导您完成后续的知情同意、样本调取和送检流程，全程会有专属服务人员为您协助。
- 整个流程中，我需要主动跟进进度吗？
- 通常不需要您频繁主动跟进。正规的服务机构会有专人在关键节点（如样本接收、报告完成）主动与您或您的医生联系。当然，如果您有任何疑问，可以随时联系为您服务的顾问进行查询。
- 现在付全款，但过两个月才需要做检测，可以吗？
- 您好，这需要根据您的具体情况和我们的服务流程来确认。通常检测费用在样本寄送并确认合格、检测启动前支付。建议您与我们的服务人员沟通，以便为您安排合适的预约和支付时间。
- 家里经济一般，9000元自费负担重，这个检测非做不可吗？
- 我们理解您的经济压力。是否“必须做”取决于您的治疗方案选择。如果医生强烈建议考虑PARP抑制剂这类靶向药，那么这项检测能为用药提供关键依据，避免盲目试药带来更大的时间和金钱浪费。您可以将此顾虑与医生坦诚沟通，共同权衡决策。
- 检测完成后，我的数据和样本还会保留吗？保留多久？
- 您好，按照规范，您的检测数据会在脱敏后在我们的安全系统中保存至少10年，方便您未来可能需要查询或进行比对。检测后的剩余样本，我们会在项目完成后在实验室安全销毁，不会用于其他任何用途。
用户评价 (6条，均分5.0)
整个检测流程挺顺畅的，没什么麻烦事。护士取样专业，没什么痛感。送检和报告查询都在手机上操作，挺方便的，不用来回跑。报告出来的速度比预想的快，解读也清楚。主要是整个过程没让我这病号折腾，省心不少。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化全流程体验，从便捷取样到数字化报告交付，都是为了减少患者奔波。您的满意是我们不断提升服务的动力，后续如有任何疑问，我们随时为您解答。
我们是为家族史筛查做的检测，一家人最怕基因信息泄露带来歧视。检测前他们提供了详细的隐私政策解读，还举例说明了哪些情况会调用数据（比如配合司法需求），哪些绝对不会，界限清晰，让我们签同意书时心里有底。
机构回复
感谢您及家人的信任。清晰界定数据使用边界，保障用户的知情权，是我们隐私保护工作的首要环节。我们坚决杜绝任何形式的基因歧视，您的信息会得到妥善保护。
术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节，护士和实验室人员当面核对、签字、封存，像演电影一样郑重。整个区域非常安静，只有仪器的轻微嗡鸣声，这种‘科研重地’的氛围，让人觉得检测结果肯定错不了。
机构回复
您好，样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环，感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境，确保每一份数据都真实可靠。
检测前顾问花了很长时间讲解保密协议，还让我用手机拍下来慢慢看。不像有些机构急着让你签字。协议里写了违约的高额赔偿，感觉是有实际约束力的，不是走形式。这种严肃对待法律文件的态度，本身就是一种保障。
机构回复
感谢您对我们严谨态度的认可。具有明确权责和违约条款的保密协议，是对双方权益的法律保障。我们坚信，只有充分尊重用户的知情权，才能建立真正的信任。
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
检测的科技含量感觉很高，报告也很厚一沓。速度符合预期。有个小建议，报告后面附的参考文献列表对患者来说基本用不上，是否可以提供一个更精简的患者版本，突出关键结论和建议，把细节放在附录里，这样我们找重点更容易。
机构回复
您这个建议非常专业且实用！我们确实在考虑推出不同版本的报告，以满足临床医生和患者的不同阅读需求。感谢您为我们产品优化提供了极具建设性的思路！
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